5月31日消息，复宏汉霖(02696.HK)发布公告。近日，该公司控股子公司HengenixBiotech，Inc。收到美国食品药品管理局(FDA)关于同意重组抗CD73全人源单克隆抗体注射液HLX23(「HLX23」)用于晚期实体瘤治疗进行临床试验的函。

　　HLX23是该公司自主研发的抗CD73创新型全人源IgG2单克隆抗体，拟用于晚期实体瘤治疗(包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、肝细胞癌等)。临床前药理学研究、药代动力学研究及安全性评价证明，HLX23可体外抑制CD73酶活性和促进CD73内吞，体内可抑制肿瘤生长，且具有良好的耐受性及安全性。

（文章来源：犀牛之星）

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